Con el objetivo de potenciar la medicina de precisión, cinco centros de investigación e innovación de la Fundación de Amparo a la Investigación del Estado de San Pablo (FAPESP) lanzaron un banco público de datos genómicos.

Esta herramienta facilitará el acceso a información genética y variantes genómicas relacionadas a enfermedades poco comunes. “Hoy en día generamos más datos de lo que podemos analizar, al mismo tiempo que reconocemos que todavía no podemos explicar muchas enfermedades complejas por medio de un único componente orgánico”, señala Helder Nakaya, biólogo de la Facultad de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de San Pablo.

El repositorio está estructurado según la normativa de la Alianza Global para la Genómica y Salud y sólo incluye la información que manejan las entidades autoras, pero el objetivo es que todo profesional pueda sumar su base de datos e, incluso, agregar información de otros países de la región latinoamericana.

“La plataforma constituye una oportunidad para aumentar la colaboración y el intercambio de ideas entre la comunidad científica no sólo para comprender mejor los mecanismos implicados en distintas enfermedades sino también para entender por qué las personas responden de manera diferente frente a la misma molestia”, concluye Nakaya.

Fuente: SciDev.Net