La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobó a mediados del mes de Noviembre, una “píldora digital” por primera vez en la historia. La píldora está equipada con un pequeño sensor que transmite datos sobre si el paciente la ingirió o no.

El tratamiento, llamado Abilify MyCite, es un sistema de administración inteligente para el antipsicótico aripriprazol que se usa para el tratamiento de la esquizofrenia y el trastorno bipolar. Todas ella enfermedades uyos tratamientos dependen de la regularidad en la toma de los medicamentos.

A partir de Abilify MyCite, los médicos que lo prescriban tendrán datos sobre las tomas reales de los medicamentos, por parte de sus pacientes.

El sensor, aproximadamente del tamaño de un grano de arena, se activa cuando entra en contacto con el ácido del estómago y transmite datos a un parche que, a su vez, puede enviar información a una aplicación para smartphone, que permite a los familiares o cuidadores saber que un paciente tomó el medicamento.

“Ser capaz de rastrear la ingestión de medicamentos recetados para la enfermedad mental puede ser útil para algunos pacientes”, dijo en un comunicado, director de la División de Productos de Psiquiatría del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. y agregó: “La FDA apoya el desarrollo y el uso de nueva tecnología en medicamentos recetados y se compromete a trabajar con las empresas para comprender cómo la tecnología beneficia a los pacientes y los prescriptores de medicinas”.

Fuente: https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm584933.htm