Además de ser una guía que se refiere a la normativa aplicable, las mejores prácticas y estándares de la industria, el GIP permite a las empresas y los organismos reguladores contar con una referencia común y confiable de metodologías de TI , el marco y el lenguaje directamente relacionados con la mitigación del riesgo para la salud pública.
Los módulos de GIP proporcionan una comprensión de las mejores prácticas, junto con herramientas prácticas y ejemplos de Procedimientos Operativos Estándar (POEs) que ayudan a las organizaciones de la Vida y Ciencias de la Salud, en forma eficaz y eficiente en la planificación, ejecución y operación de sistemas y equipos informáticos dentro de las expectativas de regulación. 
Los módulos de seguridad GIP  incluyen la evaluación de los objetivos de negocio para determinar la necesidad de seguridad, la implementación de controles de seguridad eficaces, y la administración y operación de los sistemas de infraestructura de una manera que mantiene la confidencialidad, integridad y disponibilidad (CIA).
La validación y verificación (V & V) Módulo GIP ofrece conceptos y métodos para ampliar el rigor y nivel de detalle sobre la base de su negocio, regulaciones y riesgos de seguridad. Organizaciones cuya actividad es el alcance dentro de la molécula de ciclo de vida y el paciente será capaz de hacer uso de estas mejores prácticas de V & V y los materiales de síntesis, e incorporarlos como parte de su programa de calidad total y de los procesos. Para obtener más información acerca de GIP, por favor visite acá
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