Con el objetivo de potenciar la medicina de precisión, cinco centros de investigación e innovación de la Fundación de Amparo a la Investigación del Estado de San Pablo (FAPESP) lanzaron un banco público de datos genómicos.
Esta herramienta facilitará el acceso a información genética y variantes genómicas relacionadas a enfermedades poco comunes. “Hoy en día generamos más datos de lo que podemos analizar, al mismo tiempo que reconocemos que todavía no podemos explicar muchas enfermedades complejas por medio de un único componente orgánico”, señala Helder Nakaya, biólogo de la Facultad de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de San Pablo.
El repositorio está estructurado según la normativa de la Alianza Global para la Genómica y Salud y sólo incluye la información que manejan las entidades autoras, pero el objetivo es que todo profesional pueda sumar su base de datos e, incluso, agregar información de otros países de la región latinoamericana.
“La plataforma constituye una oportunidad para aumentar la colaboración y el intercambio de ideas entre la comunidad científica no sólo para comprender mejor los mecanismos implicados en distintas enfermedades sino también para entender por qué las personas responden de manera diferente frente a la misma molestia”, concluye Nakaya.
Fuente: SciDev.NetWith the objective of supporting precision medicine, five research and innovation centers belonging to the Foundation for the Expansion of Research of the State of Sao Paulo (FAPESP) have launched a public genome data bank.
This tool will facilitate access to genetic information and genome variants related to rare diseases. “Today, we are generating more data than we can analyze, while at the same time we recognize that we can’t yet explain many complex diseases through a single organic component,” says Helder Nakaya, a biologist at the Faculty of Pharmaceutical Sciences of the University of Sao Paulo.
The repository is structured according to the guidelines of the Global Alliance for Health and the Genome and currently only includes information handled by the founding entities, but the objective is for any professional to be able to upload their database and even to add information from other countries across Latin America.
“The platform constitutes a opportunity to increase collaboration and the exchange of ideas among the scientific community not just to better understand the mechanisms involved in different diseases but also to understand why people respond to the same condition differently,” says Nakaya.
Source: SciDev.NetCom o objetivo de potenciar a medicina de precisão, cinco centros de investigação e inovação da Fundação de Amparo à Investigação do Estado de São Paulo (FAPESP) lançaram um banco público de dados genômicos.
Essa ferramenta facilitará o acesso à informação genética e variantes genômicas relacionadas a enfermidades pouco comuns. “Hoje em dia geramos mais dados do que podemos analisar, ao mesmo tempo que reconhecemos que ainda não podemos explicar muitas enfermidades complexas através de um único componente orgânico”, afirma Helder Nakaya, biólogo da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
O repositório está estruturado segundo a normativa da Aliança Global para a Genômica e Saúde e só inclui a informação administradas pelas entidades autoras, mas o objetivo é que todo profissional possa adicionar sua base de dados e, inclusive, acrescentar informação de outros países da região latino-americana.
“A plataforma constitui uma oportunidade para aumentar a colaboração e a troca de ideias entre a comunidade científica não só para compreender melhor os mecanismos implicados em diferentes enfermidades senão também para entender por que as pessoas respondem de maneira diferente perante a mesma incomodidade”, conclui Nakaya.
Fonte: SciDev.Net
Cinco centros de investigação e inovação criaram um banco público de dados genômicos
