Finalmente, la FDA dio a conocer su Guía final sobre “Gestión post-mercado de la ciberseguridad en dispositivos médicos”, donde asegura que abordar las vulnerabilidades de los dispositivos médicos no es una opción sino algo que debe hacerse. El organismo recomienda que los fabricantes de dispositivos médicos adopten el Marco para gestionar los riesgos. Por último, también hace hincapié en la necesidad de gestionar dichos riesgos teniendo en cuenta la posibilidad de dañar al paciente.
Para leer más: http://www.himss.org/news/fda-final-guidance-postmarket-management-cybersecurity-medical-devicesFinalmente, o FDA liberou sua guia final sobre “Gerenciamento de segurança cibernética pós-mercado em dispositivos médicos”. Ele disse que lidem com as vulnerabilidades de dispositivos médicos não é uma opção, y algo deve ser feito. A agência recomenda que os fabricantes de dispositivos médicos adopten o enquadramento para a gestão dos riscos.
Para ler mais: http://www.himss.org/news/fda-final-guidance-postmarket-management-cybersecurity-medical-devices
