Descripción de puesto: El candidato seleccionado será el encargado de coordinar los proyectos de estudios clínicos de productos en desarrollo y de gerenciar la preparación de los documentos de los estudios clínicos a presentar en comités de ética, docencia e investigación.
Requisitos: Excelente manejo de inglés y dominio de las normas de las buenas prácticas clínicas. Es excluyente contar con experiencia en investigación clínica, liderando el área, en una empresa farmacéutica internacional.
Educación: Profesional con formación médica.
Profesiones relacionadas: No especifica.
Jerarquía: No especifica.
Sexo: No especifica.
Edad: No especifica.
Salario: No especifica.
Lugar de trabajo: Argentina.
Horario: Full time.
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