La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobó a mediados del mes de Noviembre, una «píldora digital» por primera vez en la historia. La píldora está equipada con un pequeño sensor que transmite datos sobre si el paciente la ingirió o no.
El tratamiento, llamado Abilify MyCite, es un sistema de administración inteligente para el antipsicótico aripriprazol que se usa para el tratamiento de la esquizofrenia y el trastorno bipolar. Todas ella enfermedades uyos tratamientos dependen de la regularidad en la toma de los medicamentos.
A partir de Abilify MyCite, los médicos que lo prescriban tendrán datos sobre las tomas reales de los medicamentos, por parte de sus pacientes.
El sensor, aproximadamente del tamaño de un grano de arena, se activa cuando entra en contacto con el ácido del estómago y transmite datos a un parche que, a su vez, puede enviar información a una aplicación para smartphone, que permite a los familiares o cuidadores saber que un paciente tomó el medicamento.
«Ser capaz de rastrear la ingestión de medicamentos recetados para la enfermedad mental puede ser útil para algunos pacientes», dijo en un comunicado, director de la División de Productos de Psiquiatría del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. y agregó: «La FDA apoya el desarrollo y el uso de nueva tecnología en medicamentos recetados y se compromete a trabajar con las empresas para comprender cómo la tecnología beneficia a los pacientes y los prescriptores de medicinas».
Fuente: https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm584933.htm
A Food and Drug Administration (FDA), órgão norte-americano responsável por regular os medicamentos no território dos Estados Unidos, aprovou o primeiro remédio que pode ser rastreado por meio de um sensor e ter informações acessadas em um aplicativo.
Trata-se do Abilify MyCite, um remédio à base de aripiprazol – medicamento antipsicótico para tratamento de esquizofrenia, transtorno bipolar e outras patologias similares – que se apresenta em pílulas que contêm um sensor do tamanho de um grão de areia feito de silicone, cobre e magnésio.
O Abilify MyCIte registra o momento em que o remédio é consumido e, ao entrar em contato com os ácidos estomacais, manda uma mensagem para um patch vestível aplicado na costela do paciente que, por sua vez, envia a informação para o app no smartphone alguns minutos depois. Esses dados podem ser acessados remotamente, inclusive, pelo próprio médico responsável pelo tratamento.
A pílula foi desenvolvida por uma parceria entre a Proteus Digital Health, especialista norte-americana em tecnologia da medicina, e a farmacêutica japonesa Otsuka durante um período de dois anos.
“Ser possível rastrear a ingestão de medicamentos prescritos para doenças mentais pode ser útil para alguns pacientes”, disse Mitchell Mathis, médico diretor da Divisão de Produtos de Psiquiatria no Centro de Avaliação e Pesquisa de Drogas da FDA. “A FDA apoia o desenvolvimento e o uso de novas tecnologias em medicamentos prescritos e está empenhada em trabalhar com empresas para entender como a tecnologia pode beneficiar pacientes e médicos”.
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