Corfo busca impulsar el desarrollo de dispositivos médicos innovadores hechos en Chile

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Representantes de toda la cadena productiva de dispositivos médicos se unieron al nuevo comité del Programa «Transforma Innovación en Salud». El objetivo es promover acciones que aceleren la participación de Chile en un mercado que se duplicará en la próxima década.

Con el objetivo de transformar a Chile en un polo regional de innovación y desarrollo de tecnología sanitaria avanzada, esta semana se conformó el Comité de Dispositivos Médicos del programa Corfo Transforma Innovación en Salud

Esta instancia público-privada busca potenciar el diseño y fabricación nacional de instrumentos y software médicos innovadores, así como su adopción y evaluación, permitiendo además que las soluciones locales escalen hacia mercados internacionales.

Según datos de Fortune Business Insights, hacia el año 2034 el mercado mundial de dispositivos médicos prácticamente duplicará su tamaño actual de US$605.000 millones, alcanzando una valoración superior a US$1 billón de dólares. 

El nuevo Comité de Dispositivos Médicos está integrado por una veintena de especialistas de toda la cadena productiva y de valor, incluyendo representantes de asociaciones de la industria, incubadoras de negocios, centros de investigación y desarrollo clínico y organismos de certificación, regulación y exportación, incluyendo, entre otros a APIS AG, Adimech, ProChile, el Instituto de Salud Pública, el Ministerio de Salud, universidades y startups que han logrado certificaciones a nivel internacional. 

A través de esta alianza colaborativa, los miembros del comité priorizarán e impulsarán iniciativas para cerrar las brechas de la cadena de valor —desde la investigación hasta la comercialización—, asegurando que cada acción responda a las necesidades reales del sector.

Durante la presentación, los representantes destacaron las ventajas de Chile para avanzar en este mercado:

Daniel Platovsky, presidente de la Asociación de Proveedores de la Industria de la Salud (APIS AG), destacó que Chile «cuenta con un proceso de compra pública que es un referente regional; con reglas claras y una transparencia que otros países de la región no poseen». 

Pablo Aqueveque, director del Centro Industria 4.0 de la Universidad de Concepción, subrayó que además de su capacidad para manufacturar hardware y software complejos, «Chile tiene experiencia técnica y conocimiento en procesos de certificación que se pueden ofrecer como servicios tecnológicos especializados a otros países de la región».

Por su parte, Mariana Cares, coordinadora de Industrias 4.0 de ProChile, dijo que «Chile debe apostar por el desarrollo de dispositivos de nicho y de tecnologías altamente diferenciadas basadas en la innovación, en lugar de intentar una producción a gran escala donde no tiene ventaja competitiva».

Cambios regulatorios para acelerar la competitividad 

En la última década Corfo ha financiado cerca de 700 proyectos de innovación en salud, 100 de los cuales se enfocaron en el desarrollo de dispositivos médicos. 

A lo anterior se suma como un hito temprano del programa Transforma Innovación en Salud la adjudicación en 2025 de $2.500 millones por parte de Corfo al Instituto de Salud Pública para que la regulación de dispositivos médicos permita acelerar su exportación y competitividad global.

«El objetivo no es imponer requisitos regulatorios más altos que los establecidos a nivel mundial, sino armonizar nuestra normativa con los estándares internacionales. Así, cuando un producto innovador chileno cumpla con las normas del ISP, automáticamente estará preparado para cruzar las barreras de agencias como la FDA o Anvisa», destacó durante la presentación la Dra. Janepsy Díaz, Jefa del Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos del ISP. 

Una estrategia clave de esta iniciativa, destacó Díaz, es el «modelo de acompañamiento» que el ISP ofrecerá a los innovadores desde las fases iniciales de diseño y fabricación, asegurando que los desarrollos cumplan con criterios regulatorios y de calidad desde su origen y no se encuentren con barreras técnicas al momento de salir al mercado.

Con la articulación de los actores del ecosistema de dispositivos médicos «estamos reforzando el compromiso de Corfo y de su programa Transforma Innovación en Salud por diversificar la matriz productiva nacional y consolidar una Marca País que sea sinónimo de calidad e innovación en el ámbito de la salud», concluyó la coordinadora del programa, Claudia Saavedra.

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