Além de ser uma guia que se refere à norma aplicável, as melhores práticas e padrões da indústria, o GIP permite que as empresas e os organismos reguladores contem com uma referência comum e confiável de metodologias de TI, a estrutura e a linguagem diretamente relacionadas com a mitigação do risco para a saúde pública.Os módulos do GIP proporcionam uma compreensão das melhores práticas, juntamente com ferramentas práticas e exemplos de Procedimentos Operativos Estândar (POEs) que ajudam as organizações da Vida e Ciências da Saúde, de forma eficaz e eficiente na planificação, execução e operação de sistemas e equipamentos informáticos dentro das expectativas de regulação. Os módulos de segurança GIP incluem a avaliação dos objetivos de negócios para determinar a necessidade de segurança, a implementação de controles de segurança eficazes e a administração e operação de sistemas de infra-estrutura de uma forma que mantém a confidencialidade, integridade e disponibilidade ( CIA). Validação e Verificação (V & V) módulo GIP fornece conceitos e abordagens para aumentar o rigor e o nível de detalhe com base em seu negócio, os riscos regulatórios e de segurança. A validação e verificação (V & V) Módulo GIP oferece conceitos e métodos para ampliar o rigor e nível de detalhe sobre a base do seu negócio, regulações e riscos de segurança. Organizações cuja atividade é o alcance dentro da molécula de ciclo de vida e o paciente será capaz de fazer uso dessas melhores práticas de V & V e os materiais de síntese, e incorporar como parte de seu programa de qualidade total e dos processos . Para obter informações sobre o GIP, por favor visite aqui. Para obter uma cópia deste módulo, por favor visite aqui.
